Производить люминал в Германии начали в 1912 году компанией Bayer. Новый барбитурат был синтезирован германским химиком Эмилем Фишером в 1904 году, спустя 2 года после синтеза первого барбитурата — барбитала. Люминал оставался общепринятым седативным и снотворным средством вплоть до появления бензодиазепинов в 1950-х годах. И вплоть до 50-х годов он оставался самым популярным седативным (успокоительным) средством в Европе, а возможно, и в мире. Им снимали спазмы у эпилептиков, его принимали при бессоннице, дамы успокаивали им нежные нервы. У препарата было множество противопоказаний, он мог накапливаться в организме, а самоубийцы полюбили люминал как надежный способ подвести итог неудавшейся жизни.

Возможно, поэтому немцы искали возможность уменьшить вред от люминала при сохранении его полезных свойств. И в 1934 году в довоенной Германии был создан валокордин - композиция из фенобарбитала, масла шишек хмеля и мяты и соединения брома с валериановой кислотой. Все эти компоненты обладали способностью успокаивать, расширять сосуды, снимать спазм, даровать сон...

   В течение последнего десятилетия бисфосфонаты (БФ) заняли ведущее место в лечении и профилактике остеопороза, но эксперты объявили, что эти же препараты, при долгосрочном использовании, могут стать причиной необычных, но серьезных переломов бедренной кости.

В наиболее полном  научном докладе на сегодняшний день по этой теме: целевая исследовательская группа рассмотрела 310 случаев "атипичных переломов бедренной кости", и обнаружила, что 94 процентов (291) пациентов принимали бисфосфонаты, на протяжении более чем пять лет. Подчеркивается, что атипичный перелом бедренной кости составляют менее одного процента от всех переломов голени и бедра (Доклад  ASBMR).

Центр мониторинга безопасности лекарственных  средств обращает внимание пациентов и специалистов здравоохранения на необходимость соблюдения осторожности при совместном применении лекарственных средств (ЛС) и сока грейпфрута.

  В случае употребления некоторых лекарственных средств совместно с грейпфрутом или грейпфрутовым соком (свежим или замороженным) возможно развитие серьезных, в том числе жизнеугрожающих неблагоприятных побочных реакций (НПР).

  В России до 95% всех лекарств - дженерики.

Большинство отечественных препаратов - дженерики

  Оригинальный препарат – это новое, впервые синтезированное и прошедшее полный цикл исследований лекарственное средство, активные ингредиенты которого защищены патентом на срок в 20 лет, а на разработку, клинические испытания, производство и внедрение которого на рынок затрачены значительные интеллектуальные и материальные ресурсы.

По окончании срока действия патента любая фармацевтическая компания может приобрести право производить свою версию оригинального препарата - воспроизведенный препарат (дженерик, англ. Generic).

Согласно международному стандарту дженерик – это лекарственный продукт с доказанной фармацевтической, биологической и терапевтической эквивалентностью с оригиналом.

Авандия / Роглит (росиглитазон) лекарственное средство, гипогликемический антидиабетический препарат. Селективный агонист ядерных рецепторов PPARg. Снижает уровень глюкозы в крови, препятствует развитию гипергликемии.

Продажи препарата в США в 2006 году составили 2,2 млрд. долларов. Хотя продажи Avandia, из-за соображений безопасности, упали по сравнению с 2007 годом  выручка от продаж за 2009 год составила 2,2 млрд. долларов по всему миру.

22 октября 2008 года Американская диабетическая ассоциация (ADA) совместно с Европейской ассоциацией по изучению диабета (EASD) опубликовала обновленный консенсус по ведению пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Наиболее существенными изменениями, внесенными в алгоритм, являются рекомендации по отказу от назначения росиглитазона.

В июне 2010 года было опубликовано ретроспективное исследование 227571 пожилых американских пациентов (Дэвид Грэм и др..), сравнивая росиглитазон и пиоглитазон (другой тиазолидиндион на рынке в Соединенных Штатах). Авторы пришли к выводу, что розиглитазон связан с увеличением риска композитных ОИМ, инсульта, сердечной недостаточностью.

В некоторых исследованиях было обнаружено, что препарат Авандия повышает риск развития инсульта более чем на 27%.

Есть сообщения о гепатотоксичности препарата.