В 2009 году Агентство по контролю за лекарствами и пищевыми продуктами (FDA), США, и австралийское Управление по терапевтическим товарам (TGA) выпустили информационное предупреждение для нестероидного противовоспалительного геля "Вольтарен" (диклофенак натрия 1%), в связи с вероятностью неблагоприятного воздействия на печень.

  FDA уточнил, что были некоторые доклады по "Вольтарену" связанные с развитием тяжелой печеночной реакций, в том числе: некроз печени, печеночная недостаточность, желтуха, молниеносный гепатит С, несколько случаев ведущих в результате либо к гибели людей или трансплантации печени.

  В этом году Датские ученые из Университетской больницы Gentofte, опубликовали результаты восьмилетнего исследования по Вольтарену. В исследование были включены данные 2,5 млн. датчан, показывающие, что курс лечения Вольтареном увеличивает риск развития инсульта достиг 86%. Исследование также показало, что большинство пользователей никогда не думали о опасности использования диклофенака.

  Как результат, австралийское Управление по терапевтическим товарам (TGA) объявило в сентябре 2010 года, что они берут Voltaren, а также любой другой препарат, содержащий диклофенак и ибупрофен, под наблюдением, с вероятность того, что эти препараты могут быть выведены с рынка.

  Профессор David Henry, клинический фармаколог и главный исполнительный директор базирующегося в Торонто Clinical Evaluative Sciences и адъюнкт-профессор в университете Ньюкасла, сообщил, что люди не должны использовать Voltaren больше, потому что, по его словам, "это старый препарат, он оказался токсичным. Существуют более безопасные альтернативы. Нет причин выписывать его"

Профессор также рекомендовал запретить использование его на фармацевтическом рынке.